辉瑞公司周一要求美国监管机构批准其COVID-19联合疫苗，该疫苗增加了对最新omicron亲戚的保护，这是开启秋季助推器运动的关键一步。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)下令疫苗制造商调整疫苗，以针对BA.4和BA.5，这两种疫苗比以往任何时候都能更好地避开早期疫苗接种或感染带来的免疫力。
如果FDA迅速批准辉瑞及其合作伙伴BioNTech生产的组合疫苗，那么在几周内就可以提供助推器。美国有一份合同，一旦卫生部门批准，美国将立即购买1.05亿剂最新的辉瑞疫苗。该公司表示，这些疫苗已经准备好发货。
预计Moderna将很快提交类似的申请，美国已经签订了购买6600万剂该公司更新疫苗的合同。
“今秋和今冬人们能得到新疫苗是非常重要的。它是为现有的病毒而设计的，”白宫COVID-19协调员阿希什·杰哈博士上周说。
至少现在是这样。BA.5目前在美国和世界大部分地区引起了几乎所有的COVID-19感染。没有办法知道这个冬天它是否仍然是一个威胁，或者是否会有另一个突变体取代它。
一周前，英国成为世界上第一个授权对Moderna公司的COVID-19疫苗进行不同更新的国家，这种疫苗增加了对去年冬天袭击的原始omicron的保护。
美国选择不使用早些时候对疫苗的调整——在秋天，不同的国家将使用不同版本的加强疫苗来加速保护，以应对另一个可能的冬季激增。
