周三，美国批准了针对5岁以下儿童的新冠肺炎助推器的更新版本，寻求在预期的冬季浪潮到来之前扩大保护力度。

上个月，针对12岁及12岁以上的美国人推出了调整后的增强剂，调整后的剂量针对当今最常见、最具传染性的欧米克隆亲属。虽然疫情并不严重，但联邦卫生官员敦促人们在假日聚会前采取额外的保护措施。

现在，美国食品和药物管理局已经为小学年龄的孩子们开了绿灯，让他们也获得更新的加强剂量——一种是辉瑞公司为5至11岁儿童生产的，另一种是竞争对手摩德纳公司为6岁儿童生产的。

在父母带孩子去接种疫苗之前，还有一个步骤:建议如何使用疫苗的疾病控制和预防中心必须签署。

美国人可能已经厌倦了反复呼吁加强对抗COVID-19的呼吁，但专家表示，更新的疫苗有一个优势:它们含有一半针对原始冠状病毒毒株的配方，一半针对主要的BA.4和BA.5欧米克隆版本的保护。

这些组合或“双价”助推器旨在扩大免疫防御，以便人们在未来几个月无论遇到欧克隆亲属，还是更像原始病毒的不同突变体，都能更好地预防严重疾病。

“我们希望两全其美，”辉瑞公司的儿科医生比尔·格鲁伯博士告诉美联社。他希望更新后的照片能“重新激发保护儿童过冬的兴趣”。

圣路易斯华盛顿大学(Washington University in St. Louis)的儿科传染病专家杰森·纽兰(Jason Newland)博士说，更新后的助推器对保持孩子们的健康和在校学习“极其重要”。

纽兰补充说:“父母们应该知道，无论是Moderna还是辉瑞，从安全角度来看，两价疫苗都没有问题。”

只有接种过初始疫苗(任何原始配方疫苗)的人才有资格获得更新的增强疫苗。这意味着大约四分之三12岁及以上的美国人符合条件。白宫COVID-19协调员阿希什·杰哈博士周二估计，截至上周末，只有至少1300万人获得了最新的增强剂。

让儿科医生懊恼的是，让孩子们第一次接种疫苗变得更加困难。不到三分之一的5至11岁儿童已经接种了两种主要疫苗，因此有资格接种新的加强剂。

FDA说，这个年龄段的人将获得儿童剂量的更新增强剂，他们可以在最后一次接种后至少两个月接受它，无论是初级疫苗接种还是早期的增强剂。

辉瑞表示，除了目前的成人剂量外，在获得授权的一周内，它可以运送多达600万剂儿童剂量的药物。

到目前为止，Moderna的升级助推器仅适用于成年人。周三FDA的行动批准了青少年以及6岁以下儿童的增强剂。

至于更小的孩子，5岁以下的儿童直到6月中旬才首次接种疫苗，监管机构还需要几个月的时间才能决定他们是否也需要使用更新的配方进行加强接种。

更新的COVID-19加强疫苗究竟能提供多少保护?这很难知道。辉瑞和Moderna正在开始针对幼儿的研究。

但FDA在不需要人体测试结果的情况下批准了COVID-19助推器的调整，就像它批准每年对流感疫苗进行更改一样。部分原因是这两家公司已经研究了针对之前的COVID-19变体(包括早期的omicron版本)进行调整的实验性疫苗，并发现它们安全地加速了对抗病毒的抗体。

Jha本周早些时候说:“这显然是一种更好的疫苗，是我们以前疫苗的重要升级。”

杰哈敦促成年人在10月份接种最新疫苗——就像他们接种流感疫苗一样——或者至少在与高风险的家人和朋友度假聚会之前。他补充说，最近感染了COVID-19的人仍然需要增强剂，但可以等待大约三个月。