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Inventiva提供了艾伯维cedirogant开发的最新进展
Daix(法国)，长岛市(美国纽约)，2022年10月31日- Inventiva (Euronext Paris和Nasdaq: IVA)是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发口服小分子疗法，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、粘多糖(MPS)和其他严重未满足医疗需求的疾病。该公司今天宣布，艾伯维在第三季度财务业绩中进行了沟通110月28日星期五th在对最近完成的一项非临床毒理学研究进行分析后，他们决定停止开发cedirogant (ABBV-157)，这是一种由Inventiva和艾伯维联合开发的口服RORg反激动剂，用于治疗自身免疫性疾病。
公司的现金跑道，包括来自Sino Biopharm的1200万美元预付款和来自欧洲投资银行信贷安排的2500万欧元2该公司不受cedirogant临床项目中止的影响，并应允许为之前宣布的2023年第四季度的运营提供资金3.．Inventiva的研发能力和目标保持不变。
Frédéric Cren, Inventiva的董事长、首席执行官和联合创始人表示:“虽然我们对cedirogant的临床项目在非临床毒理学研究分析后结束感到失望，但我们还是要感谢我们的合作伙伴艾伯维10年的合作。我们现在完全专注于我们的主要资产lanifibranor的开发，这是一种有前景的治疗NASH的III期临床开发，目前还没有监管机构批准的治疗NASH的治疗方法。我们在NATiV3关键性III期试验中继续取得进展最近在这方面达成了一个重要的里程碑，即与中国领先的制药集团中国生物科技有限公司(Sino Biopharm)建立合作关系，在大中华地区开发并潜在地将尼龙纤维商业化。”
2012年，Inventiva和艾伯维签署了一项多年的药物研发合作协议，以确定有效的RORg逆激动剂，用于治疗几种自身免疫性疾病。Inventiva和艾伯维的共同努力导致了cedirogant的发现，在艾伯维决定停止进一步的临床开发时，cedirogant正在II期临床试验中进行评估。
关于Inventiva
Inventiva是一家临床阶段的生物制药公司，专注于研究和开发口服小分子疗法，用于治疗NASH、MPS和其他严重未满足医疗需求的疾病。公司在靶向核受体化合物、转录因子和表观遗传调控领域拥有丰富的专业知识和经验。Inventiva目前正在推进一个临床候选项目，有两个临床前项目，并继续探索其他开发机会，以增加其管道。
Inventiva的主要候选产品lanifibranor目前正在进行关键的III期临床试验NATiV3，用于治疗NASH患者，NASH是一种常见的进行性慢性肝病，目前还没有批准的治疗方法。2020年，Inventiva宣布了其评估lanifibranor治疗成人NASH患者的IIb期临床试验的积极数据，并获得了FDA对lanifibranor治疗NASH的突破疗法和快速通道称号。Lanifibranor目前正在进行关键的III期临床试验。
Inventiva的产品线还包括治疗成人粘多糖症(MPS) VI的候选药物odiparcil。作为Inventiva决定将临床工作集中在lanifibranor开发上的一部分，它暂停了与odiparcil相关的临床工作，并正在审查其潜在的进一步开发的可用选项。Inventiva还在为其Hippo信号通路项目选择肿瘤开发候选药物。
公司拥有一支约80人的科学团队，在生物学、医学和计算化学、药代动力学和药理学以及临床开发领域拥有深厚的专业知识。公司拥有庞大的药物相关分子库，约24万种，其中约60%为专利分子，并拥有全资研发设施。
Inventiva是一家上市公司，在巴黎泛欧交易所(Euronext Paris，股票代码:IVA, ISIN: FR0013233012)和美国纳斯达克全球市场(Nasdaq Global market，股票代码:IVA)的监管市场C板块上市。
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请参阅2022年3月11日向Autorité des Marchés金融家提交的截至2021年12月31日年度的通用注册文件，于2022年3月11日向证券交易委员会提交的截至2021年12月31日年度的20-F表格年度报告，以及于2022年9月22日向证券交易委员会提交的2022年上半年财务报告，以获取有关这些因素、风险和不确定性的额外信息。
本新闻稿中的所有信息均以发布日期为准。除法律要求外，Inventiva无意也没有义务更新或审查上述前瞻性声明。
1艾伯维股份有限公司业绩电话会议(media-server.com)
2该估计基于公司当前的商业计划，不包括公司应支付或由公司支付的任何潜在里程碑，以及与odiparcil计划的潜在持续开发相关的任何额外支出，或由于潜在的许可或收购其他候选产品或技术，或公司可能进行的任何相关开发而产生的任何额外支出。本公司可能基于不正确的假设进行估计，本公司最终可能会比预期更早使用其资源。
3.inventiva - pr - h1 - 2022 - en - 22092022最终- 2. - pdf (inventivapharma.com)
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